| Autor |
Kommentar |
| Nolina |
Eintrag 188 vom 18.04.2012, 16:07
Herkunft: Franken |
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18.04.2012
Hallo - ich bin auf der Suche nach
Erklärung für "MS" auf den "Lebensbaum" gestoßen!
Sehr ansprechende Aufmachung des Internetauftritts _ ist mit Menschlichkeit und Wärme überzogen -sowie gute Erklärung über die Krankheit.
Evtl. bin ich auch ein Kanditat dieser Krankheit;
habe Anfang Mai Termin beim Neurologen und werde ihm
meine Vermutung mitteilen.
Symptome- wie beschrieben - habe ich und keiner
meiner mich behandelnden Ärzte ist bis jetzt von selbst
darauf gekommen, daß es sich evtl. um MS handelt.
Bin froh, daß es dieses Gästebuch gibt; man sieht, man ist nicht allein ! Heutzutage muß man Selbstfindung
für seine Krankheit anwenden und dann dem Arzt mitteilen, was man als Krankheit vermuitet !
Gute Zeit - Gruß Nolina |
Kommentar vom 19.04.2012, 14:11:
Hallo Nolina,
schön, dass dir die Seite gefällt. Du kannst dich auch gerne bei uns im Forum registrieren und deine Fragen dort stellen.
Wir drücken dir die Daumen, dass alles gut geht bei dir.
Schorsch
für das Lebensbaumteam |
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| Marie |
Eintrag 187 vom 04.03.2012, 12:20
Herkunft: NRW |
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Hallo
Ich interessiere mich für die Krankheit MS, da mein Bruder und auch Freunde davon betroffen sind.
Möchte mich auch registrieren, doch ich vergess immer diese Passwörter. Sollte wohl immer das gleiche benutzen.
Jedenfalls suche ich nach einem Pflegeheim für meinen Bruder, da Zuhause kaum noch möglich ist.
Auch hätte ich so einige Fragen zum Krankheitsverlauf, da die Krankheit bei meinen Freunden anders verläuft als bei ihm. |
Kommentar vom 17.03.2012, 13:18:
Hallo Marie,
MS ist auch als Krakheit mit den tausend Gesichtern bekannt,
Sie kann bei jedem Betroffenen anders ausfallen, und genau das macht es ja so schwer, etwas dagegen zu tun.
Melde dich doch einfach bei uns im Forum an. Wir haben auch viele Angehörige hier, die sich austauschen, wie sie am besten mit den Betroffenen umgehen können.
Und es ict manchmal auch hilfreich, wenn ein andere Betroffener euch zu bestimmten Fragen dann auch Tipps geben kann. Wir sind hier Leute, die MS schon sehr lange haben.
Ich z.B. bin seit 1984 erkrankt.
In diesem Sinne... Ich hoffe dass du hier das findest, was du zu finden hoffst. |
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| Susanne |
Eintrag 186 vom 18.01.2012, 20:59
Herkunft: NRW |
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Hallo zusammen, wollte mich gerade im forum anmelden, bin aber kläglich an den immensen Anforderungen gescheitert. Trotzdem will ich noch kurz loswerden, das die Seiten toll gemacht und bestimmt eine Hilfe für viele Betroffene sind. Ich wünsche allen einen schönen abend und liebe Grüße aus dem Ruhrpott von Susanne |
Kommentar vom 19.01.2012, 20:09:
Hallo Susanne,
vielen Dank für das Kompliment.
Wenn du Probleme mit der Anmeldung hast, dann wende dich doch bitte direkt an die Admins per Email admin (at) ms-lebensbaum.de ist dir richtige Adresse.
Dort wird dir sicher geholfen.
Schorsch
für das Lebensbaumteam |
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| Elvira |
Eintrag 185 vom 11.01.2012, 23:08
Herkunft: Trier |
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| Hallo, bin beim google auf Eure Seite des Lebensbaum's gestoßen und finde sie ansprechend. Ich bin 58 Jahre alt und habe wahrscheinlich MS genau kann mir das noch kein Arzt sagen aber alle Symptome weisen darauf hin? Es ist gut zu wissen das es diese Seite gibt und ich Hilfe und Rat finden kann. |
Kommentar vom 12.01.2012, 22:38:
Hallo Elvira,
dann melde dich einfach bei uns an, dann kannst du auch unsere Ärzte um Rat fragen.
Schorsch
für das Lebensbaumteam |
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| Beate |
Eintrag 184 vom 27.12.2011, 20:49
Herkunft: Kreis Mainz-Bingen |
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Hallo,
bin heute zum 1. mal in Eurem Gästebuch um selbst ein Kommentar zu schreiben.
Finde es toll von vielen Menschen, die die gleiche Krankheit haben dass eine odere andere zu erfahren bzw. festzustellen wie jeder damit umgeht.
Man fühlt sich nicht so alleine weil man versteht und verstanden wird.
Ich wünsche Allen einen guten Rutsch ins neue Jahr und für 2012 Gesundheit und alles Gute. |
Kommentar vom 28.12.2011, 16:09:
Hallo Beate,
deswegen haben wir ja auch den Lebensbaum gepflanzt, damit sich die Menschen darin wohl fühlen und dass wir uns gegenseitig helfen können.
Dir wünschen wir auch alles Gute im Jahr 2012
Schorsch
für das Lebensbaumteam
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| Honeybee |
Eintrag 183 vom 13.11.2011, 18:49
Herkunft: Nürnberg |
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Hallo,
zufällig fand ich diese Webseite und möchte ein großes Lob aussprechen. Die Seite ist sehr ansprechend und schön gestaltet, auch die farbliche Gestaltung gefällt mir sehr gut.
Selber habe ich auch eine Autoimmunerkrankung, jedoch nicht MS, sondern eine Mischkollagenose und Vaskulitis.
Liebe Grüsse |
Kommentar vom 28.12.2011, 16:10:
Hallo Honeybee,
lieben Dank für deinen Eintrag
Schorsch
für das Lebensbaumteam |
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| Elisabeth |
Eintrag 182 vom 22.12.2010, 19:42
Herkunft: Hessen |
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Hallo liebes Team von Lebensbaum 
Wieder geht ein Jahr zu Ende und ich möchte
allen Danke sagen,Lebensbaum ist Hoffnung und
Freude.
Ich wünsche Euch,lasst das Licht,
das zu Weihnachten Euer Herz erhellt
nicht verloren geht,
sondern Eure Seele und all Eure Wege
wärmt und erleuchtet,
das ganze Jahr.
Ich wünsche Euch allen ein schönes Weihnachtsfest
und für das Neue Jahr alles Gute,vor allem Gesundheit
Glück und ganz viel Lebensfreude
Herzliche Grüsse
Elisabeth |
Kommentar vom 28.12.2011, 16:11:
Vielen Dank Elisabeth,
Das wünschen wir dir auch.
Schorsch
für das Lebensbaumteam |
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| Maja |
Eintrag 181 vom 12.12.2010, 10:21
Herkunft: HH |
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Hallo,
Kann mir jemand Helfen habe vor 5.Jahren ein Mrt gemacht weil meine Hände mal ganz kurz gekribbelt haben u der Arzt mich zu mrt geschickt hatt.
Da wurde festgestellt das ne T2 Signalanhebung ist ist das gleich MS ?? Aber unten in Befund steht es ist kein Ms bzw in der Ärztesprache.
Nu habe ich ein anderen Arzt er hatt den Befund gesehen und hatt mich gleich zu MRT geschickt und ich mache mich seit fast 14 wahnsinnig.
Ich habe gar keine Beschwerden also mir gehts sehr gut nur wie gesagt das eine mal vor 5 Jahren wo ich viel Streß hatt und in Krankenhaus lag und viele Medikamente nehmen musst wegen Morbus Crohn.
Ich hoffe mir kann jemand helfen! |
Kommentar vom 23.01.2011, 15:18:
Hallo Maja,
melde dich doch in unserem Forum an und stell deine Frage dort, dann wirst du sicher auch Antworten auf deine Fragen bekommen.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Stefan |
Eintrag 180 vom 07.09.2010, 15:52
Herkunft: Elgg |
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Ich bin auf Ihre Homepage beim surfen gestossen.
Kompliment, sehr schön gemacht!
Gruss
Stefan Glauser |
Kommentar vom 23.01.2011, 15:20:
Danke |
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| fibi |
Eintrag 179 vom 05.09.2010, 13:24
Herkunft: grafschaft bentheim |
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hallo alle zusammen.
ich bin 25 jahre alt..mein mann hat seit 1992 ms
was in den sechs jahren unserer beziehung auch nie ein problem war...
wir haben zwei tolle kinder zusammen,die ms hat unser leben nie so eingenommen wie nach den letzten schub..(vorher war 2 jahre ruhe.)er wurde dann wie üblich behandelt doch der schub wollte nicht verschwinden...
dann haben wir was von den ms kliniken gehört,mein mann war auch gleich bereit da hin zu gehen um sich mal "auszuruhen".und therapiert zu werden..aber für die klinik war er dann wohl noch zu fit er kam nach einer statt nach dreien wochen wieder nach hause..ich habe mich sehr gefreut..aber seit dem ist die krankheit ein dauer themer..er hat die leute gesehen...gesehen wie es ausgehen kann....jetzt hat er so angst vor der zukunft...ich weiss nicht wie ich ihn die angst nehmen kann....  wie geht ihr mit so was um??? |
Kommentar vom 16.11.2011, 17:50:
Hallo fibi,
ich werde deine Frage mal in das Forum stellen. Wenn du dich anmeldest, dann wirst du sicherlich einige Antworten bekommen.
Hier im Gästebuch kann dir niemand antworten.
Deinen Beitrag findest du im Forum unter: http://board.ms-lebensbaum.de/thread.php?threadid=28249
Liebe Grüße
Schorsch |
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| andrea52 |
Eintrag 178 vom 15.08.2010, 18:15
Herkunft: hamburg |
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| Hallo Ich bin neu hier ich habe für meine Tochter 36 Jahre die seit 3 Jahren an MS leidet mit vielen Schüben eine gute Seite gesucht die ihr vielleicht helfen kann mit Rat und tat zur Seite zu stehen. |
Kommentar vom 23.08.2010, 15:11:
Hallo Andrea,
deine Tochter soll sich doch auch hier anmelden. Ich bin sicher, dass ihr unser Portal gut tun wird, denn hier sind doch sehr viele selbst auch an MS erkrankt und da ist man dann doch unter 'Gleichen', die ähnliche Probleme haben.
Aber ich finde es auch gut, dass du dich hier angemeldet hast. Schreibe doch in unserem Forum du wirst sehen, dass du bei uns gut aufgehoben bist.
Liebe Grüße
Schorsch. |
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| Bernd |
Eintrag 177 vom 26.05.2010, 14:05
Herkunft: Nordholz |
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Ich bin durch eine Kundin auf eure Seite aufmerksam gemacht worden. Wirklich gut gemacht.
Weiter so!!!
Bernd |
Kommentar vom 30.05.2010, 02:12:
Dankeschön |
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| Adam |
Eintrag 176 vom 12.04.2010, 15:39
Herkunft: Frankfurt |
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| Ich habe einen Sohn, der schon mehrer Jahre Ms-krank ist. Er fragt sich nun, ob er sich einer Therapie mit "Erbisol", einem ukrainischem Therapeutikum unterziehen kann. Wer hat schon eimmal von diesem Produkt gehört? Danke Adam |
Kommentar vom 20.04.2010, 14:55:
Hallo Adam,
melde dich doch im Forum an und stelle deine Frage in der Sprechstunde. Ich bin sicher, da wird dir geantwortet.
Im Gästebuch wird dir sicherlich niemand Auskunft geben.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Linda Hempfling |
Eintrag 175 vom 06.03.2010, 22:54
Herkunft: 91564 Neuendettelsau |
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Hallo, mein name ist Linda ich bin 43 Jahre alt.
Ich habe seit über 20 Jahren MS und wurde letztes Jahr im Dezember das erste mal von Fach Ärzten Behandelt. In den Nächsten Tagen muss ich Wieder zur Cortisonstoßtherapie. Die Jahre biss da hin hieß es fast immer es sei alles nur Psychisch Ging es Jemanden genauso? |
Kommentar vom 07.03.2010, 04:11:
Hallo Linda,
melde dich doch in unserem Forum an, dann wird dir sicherlich eine gute Antwort auf deine Frage gegeben.
Hier im Gästebuch wird dir sicherlich niemand einfach so weiterhelfen können.
Liebe Grüße
Schorsch
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| Christine |
Eintrag 174 vom 28.01.2010, 12:32
Herkunft: Baden-Wütternberg |
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| Hallo, mein Mann 45 hat seid 2006 MS es geht ihm soweit gut . Aber er ist ein ganz andere Mensch geworden. Er ist vom Kopf her ganz anders alls frühe, er redet dummes Zeug handelt in vielen Sachen wie frühe in den 80 ern. Wir sind scchon 27 jahre zusammen aber so kenne ich ihn überhaupt nicht mehr. Die ganze Familie leidet drunter und er sagt das wir das Problem sind und nicht er. Außer dem hat er nach 27 Jahren angefangen zu rauchen und er trinkt jeden Abend zu viel Alkohol. Ich weiß mir bald nicht mehr zu helfen ,beim Neurologen waren wie auch schon der sagte ich soll jetzt an mich denken oder ihn verlassen. Hat ihr mir vielleicht eine Rat was ich noch machen könnte? |
Kommentar vom 28.01.2010, 13:03: Hallo
Hallo Christine
ich vermute mal, dein Mann kommt nicht mit der Diagnose zurecht. Ich rate dir, mit ihm zu reden, reden und reden.
Er sollte sich professionelle Hilfe bei einem Psychotherapeuten oder Psychater holen.
Die Diagnose MS ist für viele neu Betroffene ein Schock.
Wenn du ihn überreden könntest sich in einem der vielen MS-Foren anzumelden, wäre das sicher von Vorteil für ihn, denn dann ist er nicht alleine mit seinen Problemen und - glaube mir - unter Mitbetroffenen lässt es sich einfach leichter über manche Dinge reden, als sogar oder gerade mit dem Partner.
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| Rainer K |
Eintrag 173 vom 27.01.2010, 20:05
Herkunft: Hessen |
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Hallo
Ich habe MS und wollte euch mal fragen ob hier jemand schon Erfahrung mit Jim Humble und seinem Mittel MMS, gemacht hat ?
mfg Rainer K |
Kommentar vom 28.01.2010, 13:04:
Hallo Rainer,
wenn du dich in unserem Forum anmeldest, wirst du sicher mehr Antworten erhalten, als in unserem Gästebuch.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Gabi |
Eintrag 172 vom 17.01.2010, 18:03
Herkunft: Deutschland |
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Hallo Unbekannte,
ich bin 55 Jahre alt und an MS mit progiedenten, schleichenden Verlauf erkrankt.
Durch hohe Cortisiontherapie bekomme ich extreme Nebenwirkungen, starke Brustschmerzen und Atemnot. Wer hat auch Erfahrungen damit und wie kommst Du damit zurecht? Helfen evtl. bestimmte Medikamente?
Ich würde mich über eine Antwort freuen.
Liebe Grüße
Gabi aus Winsen/Aller
Email: Mailadresse entfernt aus Datenschutzgründen. |
Kommentar vom 18.01.2010, 13:25:
Hallo Gabi,
melde dich doch einfach in unserem Forum an, dann kannst du dich mit anderen Betroffenen austauschen.
Hier im Gästebuch wirst du wenig bis keine Auskunft erhalten.
Liebe Grüße
Schorsch
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| Kirsten |
Eintrag 171 vom 17.01.2010, 14:09
Herkunft: Schleswig-Holstein |
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Hallo, ich bin neu hier und etwas unsicher. Habe seit 14 Jahren MS. Seit ca einem halben Jahr habe ich massive Schwindelanfälle und die Sehstörungen haben zugenommen. Kein Medikament hilft!!! :-(
Hat jemand Erfahrung damit? Was vielleicht irgendwie helfen könnte??
Vielen Dank im Voraus |
Kommentar vom 18.01.2010, 13:29:
Hallo Kirsten,
die Schwindelanfälle haben einige Betroffene, das kann durch den nicht mehr vorhandenen Gleichgewichtssinn kommen, bei mir ist es jedenfalls so.
Wenn du dich im Forum registrierst, kannst du dich einfacher mit anderen Betroffenen austauschen.
Liebe Grüße
Schorsch
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| Detlef Faber |
Eintrag 170 vom 12.01.2010, 13:09
Herkunft: Deutschland |
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Hallo,
ich bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen:
Mein Name ist Detlef und MS wurde bei mir 1994 festgestellt. Seit 2 Jahren werde ich mit dem Antikörper Rituximab behandelt. |
Kommentar vom 16.01.2010, 04:34:
Hallo Detlef,
diese Behandlung findet auch bei uns Beachtung. Melde dich doch einfach an bei uns und du kannst dich gut mit anderen austauschen.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Jutta Riele |
Eintrag 169 vom 01.01.2010, 20:36
Herkunft: baden-württemberg |
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| Hallo, bin neu auf dem Forum und interessiere mich darüber, ob es Leute mit MS in Kehl und Umfeld gibt. |
Kommentar vom 02.01.2010, 08:20:
Hallo Jutta,
ich denke wenn du dich bei uns anmeldest wirst du sicher auch Leute aus deiner Gegend finden.
Aus der Gegend Kehl am Rhein sind meines Wissens nicht viele da, aber nachfragen ist immer gut.
Also einfach anmelden und fragen.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum
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| gudy |
Eintrag 168 vom 16.12.2009, 22:38
Herkunft: Rheinland Pfalz |
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Hallö ich bin neu hier und wollte mich kurz vorstellen
Mein Name ist Gudrun. Ich bin 45 Jahre alt und habe MS seit 2006. Ich benutze Avonex und bin sehr zuffrieden damit |
Kommentar vom 24.12.2009, 15:19:
Hallo gudy,
schön, dass du zufrieden bist. ;) Wenn du dich in unserem Forum anmeldest, wirst du dich sicher bei uns wohlfühlen.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum
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| Elisabeth |
Eintrag 167 vom 12.12.2009, 19:12
Herkunft: Hessen |
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Hallo liebes Team von Lebensbaum.
Danke euch allen,für die schöne Seite
Ich wünsch euch was:
Ich wünsch euch allen ein schönes,besinnliches
Weihnachtsfest und für das neue Jahr alles,alles Liebe,
alles Gute und viel Glück.
Ich wünsche allen Lesern, die Kraft der Morgensonne
die jeden Tag neu erstrahlt,
ich wünsche allen ,viele schöne Momente mit netten
Menschen,
ich wünsche allen,die Freude am Leben,
denn das Leben ist Lebenswert.
Herzliche Grüsse
Elisabeth |
Kommentar vom 24.12.2009, 15:19:
Herzlichen Dank Elisabeth, das wünschen wir dir auch.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum
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| Heitho |
Eintrag 166 vom 29.11.2009, 00:28
Herkunft: Schleswig-Holstein |
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Hallo, auch ich bin neu hier. Mein Mann hat am 28.09. 09 die Diagnose MS bekommen. Nachdem es ihm nach einer 5-tägigen Cortisonbehandlung besser ging, geht es ihm nun zusenhends schlechter und sein Arzt sagt, dass er sich immer noch im Schub befindet. Somit bringt seine Therapie Rebif 22 wohl keinen Erfolg, denke ich. Oder muss ich einfach nur geduldiger sein?
Gruß
Heitho |
Kommentar vom 29.11.2009, 15:36:
Hallo Heitho,
Eine Basistherapie, egal welcher Art, verhindert nicht alle Schübe, sie reduziert nur die Anzahl und die Schwere der einzelnen Schübe. Und sie verhindert zumindest teilweise, dass die MS unbemerkt zu viel Schaden anrichtet.
Und eine Basistherapie zeigt ihre Wirkung erst nach einiger Zeit, also solltest du dich noch ein wenig in Geduld üben.
Ich wünsche dir und deinem Mann das Allerbeste und dass er möglichst lange Fit bleibt.
Melde dich doch im Forum hier an, dann kannst du dich auch mit anderen Betroffenen Familienangahörigen austauschen.
Liebe Grüße
Schorsch
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| Dagmar |
Eintrag 165 vom 17.10.2009, 18:31
Herkunft: Gescher |
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| Hallo ich bin neu hier. Ich habe meine Diagnose im Sommer bekommen. Und schwups habe ich jetzt den zweiten Schub. Meine Familie kommt eigentlich super damit klar, nur das ich ständig gefragt werde ob es mir gut geht. Ist echt nervig. So ich werde mal schauen was es noch so alles bei euch gibt. Gruß an alle |
Kommentar vom 21.10.2009, 14:46:
Hallo Dagmar,
diese Erfahrung haben sicherlich viele von uns gemacht, als die Diagnose bekannt wurde. Die Menschen machen sich eben viele Gedanken um den Erkrankten. Nur ob sie auch merken, wie sehr das einem stören kann, das weiß ich auch nicht.
Schau dich gerne um und beteilige dich bei uns. Hier triffst du eben auf andere Erkrankte und das ist dann doch meist besser als vieles Andere, weil wir wissen wie es einem geht mit MS.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum |
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| Petra |
Eintrag 164 vom 10.09.2009, 10:39
Herkunft: Bayern |
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Hi bin das erste mal auf der Seite weiß noch nicht was ich eigentlich möchte meine Mutter hat MS und sie hat es nie angenommen  |
Kommentar vom 10.09.2009, 18:37:
Hallo Petra,
vielleicht kannst du deine Mutter dazu bringen, sich bei uns anzumelden, hier sind sehr viele Menschen, die auch MS haben und vielleicht geht es einfacher für sie, wenn sie Menschen mit der gleichen Erkrankung trifft und sich mit uns austauschen kann.
Aber wir haben im Forum auch viele Angehörige, mit denen du dich gerne austauschen kannst.
Liebe Grüße
Schorsch |
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