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Kommentar |
| Bernd |
Eintrag 179 vom 26.05.2010, 14:05
Herkunft: Nordholz |
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Ich bin durch eine Kundin auf eure Seite aufmerksam gemacht worden. Wirklich gut gemacht.
Weiter so!!!
Bernd |
Kommentar vom 30.05.2010, 02:12:
Dankeschön |
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| Adam |
Eintrag 178 vom 12.04.2010, 15:39
Herkunft: Frankfurt |
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| Ich habe einen Sohn, der schon mehrer Jahre Ms-krank ist. Er fragt sich nun, ob er sich einer Therapie mit "Erbisol", einem ukrainischem Therapeutikum unterziehen kann. Wer hat schon eimmal von diesem Produkt gehört? Danke Adam |
Kommentar vom 20.04.2010, 14:55:
Hallo Adam,
melde dich doch im Forum an und stelle deine Frage in der Sprechstunde. Ich bin sicher, da wird dir geantwortet.
Im Gästebuch wird dir sicherlich niemand Auskunft geben.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Linda Hempfling |
Eintrag 177 vom 06.03.2010, 22:54
Herkunft: 91564 Neuendettelsau |
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Hallo, mein name ist Linda ich bin 43 Jahre alt.
Ich habe seit über 20 Jahren MS und wurde letztes Jahr im Dezember das erste mal von Fach Ärzten Behandelt. In den Nächsten Tagen muss ich Wieder zur Cortisonstoßtherapie. Die Jahre biss da hin hieß es fast immer es sei alles nur Psychisch Ging es Jemanden genauso? |
Kommentar vom 07.03.2010, 04:11:
Hallo Linda,
melde dich doch in unserem Forum an, dann wird dir sicherlich eine gute Antwort auf deine Frage gegeben.
Hier im Gästebuch wird dir sicherlich niemand einfach so weiterhelfen können.
Liebe Grüße
Schorsch
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| Christine |
Eintrag 176 vom 28.01.2010, 12:32
Herkunft: Baden-Wütternberg |
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| Hallo, mein Mann 45 hat seid 2006 MS es geht ihm soweit gut . Aber er ist ein ganz andere Mensch geworden. Er ist vom Kopf her ganz anders alls frühe, er redet dummes Zeug handelt in vielen Sachen wie frühe in den 80 ern. Wir sind scchon 27 jahre zusammen aber so kenne ich ihn überhaupt nicht mehr. Die ganze Familie leidet drunter und er sagt das wir das Problem sind und nicht er. Außer dem hat er nach 27 Jahren angefangen zu rauchen und er trinkt jeden Abend zu viel Alkohol. Ich weiß mir bald nicht mehr zu helfen ,beim Neurologen waren wie auch schon der sagte ich soll jetzt an mich denken oder ihn verlassen. Hat ihr mir vielleicht eine Rat was ich noch machen könnte? |
Kommentar vom 28.01.2010, 13:03: Hallo
Hallo Christine
ich vermute mal, dein Mann kommt nicht mit der Diagnose zurecht. Ich rate dir, mit ihm zu reden, reden und reden.
Er sollte sich professionelle Hilfe bei einem Psychotherapeuten oder Psychater holen.
Die Diagnose MS ist für viele neu Betroffene ein Schock.
Wenn du ihn überreden könntest sich in einem der vielen MS-Foren anzumelden, wäre das sicher von Vorteil für ihn, denn dann ist er nicht alleine mit seinen Problemen und - glaube mir - unter Mitbetroffenen lässt es sich einfach leichter über manche Dinge reden, als sogar oder gerade mit dem Partner.
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| Rainer K |
Eintrag 175 vom 27.01.2010, 20:05
Herkunft: Hessen |
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Hallo
Ich habe MS und wollte euch mal fragen ob hier jemand schon Erfahrung mit Jim Humble und seinem Mittel MMS, gemacht hat ?
mfg Rainer K |
Kommentar vom 28.01.2010, 13:04:
Hallo Rainer,
wenn du dich in unserem Forum anmeldest, wirst du sicher mehr Antworten erhalten, als in unserem Gästebuch.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Gabi |
Eintrag 174 vom 17.01.2010, 18:03
Herkunft: Deutschland |
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Hallo Unbekannte,
ich bin 55 Jahre alt und an MS mit progiedenten, schleichenden Verlauf erkrankt.
Durch hohe Cortisiontherapie bekomme ich extreme Nebenwirkungen, starke Brustschmerzen und Atemnot. Wer hat auch Erfahrungen damit und wie kommst Du damit zurecht? Helfen evtl. bestimmte Medikamente?
Ich würde mich über eine Antwort freuen.
Liebe Grüße
Gabi aus Winsen/Aller
Email: Mailadresse entfernt aus Datenschutzgründen. |
Kommentar vom 18.01.2010, 13:25:
Hallo Gabi,
melde dich doch einfach in unserem Forum an, dann kannst du dich mit anderen Betroffenen austauschen.
Hier im Gästebuch wirst du wenig bis keine Auskunft erhalten.
Liebe Grüße
Schorsch
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| Kirsten |
Eintrag 173 vom 17.01.2010, 14:09
Herkunft: Schleswig-Holstein |
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Hallo, ich bin neu hier und etwas unsicher. Habe seit 14 Jahren MS. Seit ca einem halben Jahr habe ich massive Schwindelanfälle und die Sehstörungen haben zugenommen. Kein Medikament hilft!!! :-(
Hat jemand Erfahrung damit? Was vielleicht irgendwie helfen könnte??
Vielen Dank im Voraus |
Kommentar vom 18.01.2010, 13:29:
Hallo Kirsten,
die Schwindelanfälle haben einige Betroffene, das kann durch den nicht mehr vorhandenen Gleichgewichtssinn kommen, bei mir ist es jedenfalls so.
Wenn du dich im Forum registrierst, kannst du dich einfacher mit anderen Betroffenen austauschen.
Liebe Grüße
Schorsch
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| Detlef Faber |
Eintrag 172 vom 12.01.2010, 13:09
Herkunft: Deutschland |
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Hallo,
ich bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen:
Mein Name ist Detlef und MS wurde bei mir 1994 festgestellt. Seit 2 Jahren werde ich mit dem Antikörper Rituximab behandelt. |
Kommentar vom 16.01.2010, 04:34:
Hallo Detlef,
diese Behandlung findet auch bei uns Beachtung. Melde dich doch einfach an bei uns und du kannst dich gut mit anderen austauschen.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Jutta Riele |
Eintrag 171 vom 01.01.2010, 20:36
Herkunft: baden-württemberg |
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| Hallo, bin neu auf dem Forum und interessiere mich darüber, ob es Leute mit MS in Kehl und Umfeld gibt. |
Kommentar vom 02.01.2010, 08:20:
Hallo Jutta,
ich denke wenn du dich bei uns anmeldest wirst du sicher auch Leute aus deiner Gegend finden.
Aus der Gegend Kehl am Rhein sind meines Wissens nicht viele da, aber nachfragen ist immer gut.
Also einfach anmelden und fragen.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum
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| gudy |
Eintrag 170 vom 16.12.2009, 22:38
Herkunft: Rheinland Pfalz |
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Hallö ich bin neu hier und wollte mich kurz vorstellen
Mein Name ist Gudrun. Ich bin 45 Jahre alt und habe MS seit 2006. Ich benutze Avonex und bin sehr zuffrieden damit |
Kommentar vom 24.12.2009, 15:19:
Hallo gudy,
schön, dass du zufrieden bist. ;) Wenn du dich in unserem Forum anmeldest, wirst du dich sicher bei uns wohlfühlen.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum
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| Elisabeth |
Eintrag 169 vom 12.12.2009, 19:12
Herkunft: Hessen |
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Hallo liebes Team von Lebensbaum.
Danke euch allen,für die schöne Seite
Ich wünsch euch was:
Ich wünsch euch allen ein schönes,besinnliches
Weihnachtsfest und für das neue Jahr alles,alles Liebe,
alles Gute und viel Glück.
Ich wünsche allen Lesern, die Kraft der Morgensonne
die jeden Tag neu erstrahlt,
ich wünsche allen ,viele schöne Momente mit netten
Menschen,
ich wünsche allen,die Freude am Leben,
denn das Leben ist Lebenswert.
Herzliche Grüsse
Elisabeth |
Kommentar vom 24.12.2009, 15:19:
Herzlichen Dank Elisabeth, das wünschen wir dir auch.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum
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| Heitho |
Eintrag 168 vom 29.11.2009, 00:28
Herkunft: Schleswig-Holstein |
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Hallo, auch ich bin neu hier. Mein Mann hat am 28.09. 09 die Diagnose MS bekommen. Nachdem es ihm nach einer 5-tägigen Cortisonbehandlung besser ging, geht es ihm nun zusenhends schlechter und sein Arzt sagt, dass er sich immer noch im Schub befindet. Somit bringt seine Therapie Rebif 22 wohl keinen Erfolg, denke ich. Oder muss ich einfach nur geduldiger sein?
Gruß
Heitho |
Kommentar vom 29.11.2009, 15:36:
Hallo Heitho,
Eine Basistherapie, egal welcher Art, verhindert nicht alle Schübe, sie reduziert nur die Anzahl und die Schwere der einzelnen Schübe. Und sie verhindert zumindest teilweise, dass die MS unbemerkt zu viel Schaden anrichtet.
Und eine Basistherapie zeigt ihre Wirkung erst nach einiger Zeit, also solltest du dich noch ein wenig in Geduld üben.
Ich wünsche dir und deinem Mann das Allerbeste und dass er möglichst lange Fit bleibt.
Melde dich doch im Forum hier an, dann kannst du dich auch mit anderen Betroffenen Familienangahörigen austauschen.
Liebe Grüße
Schorsch
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| Dagmar |
Eintrag 167 vom 17.10.2009, 18:31
Herkunft: Gescher |
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Hallo ich bin neu hier. Ich habe meine Diagnose im Sommer bekommen. Und schwups habe ich jetzt den zweiten Schub. Meine Familie kommt eigentlich super damit klar, nur das ich ständig gefragt werde ob es mir gut geht. Ist echt nervig. So ich werde mal schauen was es noch so alles bei euch gibt. Gruß an alle  |
Kommentar vom 21.10.2009, 14:46:
Hallo Dagmar,
diese Erfahrung haben sicherlich viele von uns gemacht, als die Diagnose bekannt wurde. Die Menschen machen sich eben viele Gedanken um den Erkrankten. Nur ob sie auch merken, wie sehr das einem stören kann, das weiß ich auch nicht.
Schau dich gerne um und beteilige dich bei uns. Hier triffst du eben auf andere Erkrankte und das ist dann doch meist besser als vieles Andere, weil wir wissen wie es einem geht mit MS.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum |
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| Petra |
Eintrag 166 vom 10.09.2009, 10:39
Herkunft: Bayern |
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Hi bin das erste mal auf der Seite weiß noch nicht was ich eigentlich möchte meine Mutter hat MS und sie hat es nie angenommen  |
Kommentar vom 10.09.2009, 18:37:
Hallo Petra,
vielleicht kannst du deine Mutter dazu bringen, sich bei uns anzumelden, hier sind sehr viele Menschen, die auch MS haben und vielleicht geht es einfacher für sie, wenn sie Menschen mit der gleichen Erkrankung trifft und sich mit uns austauschen kann.
Aber wir haben im Forum auch viele Angehörige, mit denen du dich gerne austauschen kannst.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| elisabeth |
Eintrag 165 vom 11.08.2009, 20:10
Herkunft: hessen |
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:) hallöchen alle miteinander,
herzliche Sonnengrüsse an alle und das team
von lebensbaum,komme gerade vom ratzeburger
see und es ist mir so gut gegangen,kaum
beschwerden,das klima super und meine kleine
enkelin paula hat mir sehr gut getan.
Wünsche euch allen viel,viel kraft und kämpft und
lasst euch nicht unterkriegen.
das leben ist schön,es ist lebenswert,
danke an alle für diese wunderbare seite
herzliche grüsse
elisabeth |
Kommentar vom 12.08.2009, 20:31:
Vielen Dank für deinen lieben Eintrag, liebe Elisabeth.
Ich hoffe, dein Urlaub hat dir gut getan.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Team vom Lebensbaum |
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| chrissie |
Eintrag 164 vom 11.08.2009, 16:48
Herkunft: fulda |
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Ich habe seit 1973 MS. Die ganzen Jahre war Ruhre, dachte, due Ärzte hätten sich geirrt. Leider nicht.
Wer kann mir einen Tipp geben, habe nämlich gehört mit Vit.-B-Spritzen kann man sehr gut lindern.
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Kommentar vom 12.08.2009, 20:32:
Hallo Chrissie,
Vitamin B hat mir mein Doktor auch gegeben, weil das generell nicht schlecht ist, für dir Nerven, aber es ist sicher nicht das Allheilmittel gegeb MS.
Registrier dich doch einfach in unserem Forum und diskutiere mit und darüber.
Liebe Grüße
Schorsch
Für das Lebensbaumteam. |
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| kleinundclever |
Eintrag 163 vom 11.07.2009, 01:03
Herkunft: seit Januar: Hambug |
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Ein herzliches Hallo
ich hatte 1987 meinen ersten, gewaltigen Schub. 2002 wurde endlich festgestellt, dass ich MS habe.
Mich interessiert brennend, welche Ernährung bei der Erkrankung besonders wichtig ist.
Danke schon einmal - k&c |
Kommentar vom 12.08.2009, 20:32:
Hallo kleinundclever,
es gibt wenig bis keine Hinweise, dass Ernährung bei MS eine wichtige Rolle spielt.
Ausser, dass gesunde Ernährung generell gut ist.
Melde dich doch im Forum an und du kannst deine Frage an alle stellen und erhälst bestimmt viele Tipps für dich.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Carina |
Eintrag 162 vom 02.07.2009, 20:58
Herkunft: Hessen |
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Hallo!
Mein Mann hat seit ca. 5 Jahren MS. Eure Seite finde ich echt gut und werde mich auch registrieren.
Hab aber im Vorfeld ein paar Fragen:
1.Wenn ich eine Frage an einen Arzt habe, wie funktioniert das dann mit der Antwort? Bekomm ich die per E-Mail oder ist die auch im Forum zu lesen?
2.Sind diese Arztfragen für alle einsichtbar?
3.Gibt es bei euch viele Angehörige oder sind nur Betroffene da?
Wenn ich noch bisl überlege fallen mir bestimmt noch mehrr Fragen ein, aber erst mal genug... 
Ganz Allgemein noch für alle: Immer schön positiv denken versuchen!!!!! Und sich vor Augen halten: es könnte noch viel viel schlimmer kommen! |
Kommentar vom 12.08.2009, 20:33:
Hallo Catrina,
einerseits kannst du im Forum deine Fragen so stellen, dass alle was davon haben, dann ist sie eben für alle sichtbar.
Und natürlich kannst du auch Fragen per PN stellen, dann kannst nur du die Frage lesen und keiner bekommt etwas davon mit.
Also anmelden lohnt sich auf jeden Fall.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| martinabini |
Eintrag 161 vom 02.07.2009, 02:35
Herkunft: NRW |
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Hallo,
ich habe die Seite durch Zufall gefunden.Meine Tochter wird jetzt 29 Jahre und hat seid ihrem 16 Lenesjahr MS.Leider ist der Verlauf der MS sehr progressiv.Meine Tochter kann eigendlich nichts mehr alleine machen.Seid geraumer Zeit wird meine Tochter 15 Std. am Tag versorgt.Da es ihr wirklich sehr schlecht geht wird sie zum ende des Monats ins KH gehen dort wird ihr die Baclofenpumpe gelegt. Leider kenne ich diese nicht meine frage kennt diese irgendjemand.
Ich selbst bin Pflegefachkraft in einer Kirchlichen Einrichtung seid vielen vielen Jahren aber ich habe davon noch nie etwas gehört ich habe auch noch nie so einen körperlichen abbau bei einen MS Patienten gesehen.
Vielen Dank martina |
Kommentar vom 12.08.2009, 20:33:
Hallo Martina,
melde dich doch einfach in unserem Fourum an und stell da die Frage. Ich bin sicher, dass du dann auch viele Antworten bekommst.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Brigitte Dagmar |
Eintrag 160 vom 20.06.2009, 08:34
Herkunft: Bad Fredeburg |
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Habe gelernt den Tag jeden Tag zu geniesen
und den Tag genießen auch ich weiß morgens nicht wie der Tag wird ,
Es fällt mir auch schwer aber kämpfe jeden Tag für mich :) =) |
Kommentar vom 26.06.2009, 11:57: Hallo Brigitte-Dagmar,
so ist es richtig, nur nicht aufgeben, denn nur wer kämpft, kann gewinnen oder verlieren, wer aber nicht kämpft hat schon verloren.
Liebe Grüße
Schorsch
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| daniel |
Eintrag 159 vom 08.03.2009, 11:47
Herkunft: esslingen |
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servus,
hab hier gerade mal vorbeigeschaut. Bin auch schon seit 15j. im Club. Hab die allgeimen Einschraenkungen, aber ist das nicht das salz in der suppe?
Nichts für ungut, ciao danny |
Kommentar vom 10.03.2009, 12:43: Hallo daniel,
danke für deinen Besuch. Na ja, ein paar Einschränkungen gehören fast immer dazu. Aber man lernt eben auch damit zu leben.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Melli |
Eintrag 158 vom 22.02.2009, 22:54
Herkunft: berlin |
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Hallo
ich bin durch zufall auf eure website gestoßen und war sehr angetan. Ich habe die Diagnose MS zu Weihnachten 2008 erfahren und war sehr durcheinade, mein Leben steht kopf ich habe einen Mann der mich garnicht versteht der die Augen davor verschließt meint das die Krankheit nicht gibt. Ich habe dazu noch 2 kleine Kinder und echte Angst wie es weiter geht,, ich hatte einen sehr starken schub der meine ganze linke Seite lahmgelegt hat aber ich habe mich wieder berappelt und kann mich wieder bewegen. Jetzt habe ich so viele Fragen und hätte gerne antworten meine Frage nun ist euer Forum kostenpflichtig???
wer kann mir tips geben??? ein paar nette Worte wären auch schön denn in meinem Umfeld werde ich nun als MS Kranker gemieden leider was mich auch sehr kaputt macht.
ich danke euch mit lieben Grüßen aus Berlin die Melli |
Kommentar vom 22.02.2009, 23:43: Hallo Melli,
das Forum ist kostenlos. Eine Anmeldung keine grosse Sache und ganz einfach.
Stell dich einfach bei uns im Forum vor und es gibt sehr viele Bereiche, die du durchlesen kannst und in denen du auch deine Fragen, Ängste, Sorgen und Nöte mitteilen darfst. Da ist immer jemand, der ein offenes "Gehör" hat und der auch versteht. Tips, Ratschläge oder seine eigenen Erfahrungen weiter gibt.
Es sind auch Ärzte dabei, an die du dich wenden kannst. Da stehen schon viele Antworten auf Fragen auch drinne.
Übrigens gibt es auch sehr viele MS-Betroffene aus Berlin, die du ja auch mal bei einem Treffen kennen lernen könntest.
Ich freue mich, dich bei uns begrüssen zu können!!!
Herzliche Grüsse
myelle |
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| Anja Fischer |
Eintrag 157 vom 18.02.2009, 18:11
Herkunft: Heilbronn |
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bin auf de durchreise und mache gerade eine pause
und hab mal gedacht sag euch allen mal Hallo
Liebe Grüße aus Heilbronn |
Kommentar vom 22.02.2009, 23:33: Danke Dir und selbstverständlich auch liebe Grüsse an dich!
Herzliche Grüsse
myelle |
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| Carola |
Eintrag 156 vom 04.02.2009, 18:45
Herkunft: Berlin |
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Guten Tag.
Meine Schwester hat seit Jahren MS. Bei ihr verläuft die Krankheit langsam. Jetzt hat sie aber seid einiger Zeit Entzündungen in den Gelenken und eine Sehnerventzündung was das Sehvermögen auf ein Auge auf 20% gemindert hat.
Die Ärzte gehen nicht ernst damit um und schicken sie von A-B. Ich mache mir große Sorgen das sie wieder einen Schub bekommt.
WER KENNT EINEN GUTEN ARZT IN WEIßENSEE; MARZAHN ODER Hohenschönhausen mit Erfahrung ?????
Ihre Ärztin hat keinerlei Erfahrung mit dem Umgang mit MS. 
Liebe Grüße Carola  |
Kommentar vom 05.02.2009, 14:42: Hallo Carola,
melde dich doch in unserem Forum an. Dort kannst du dann deine Frage im Ärztebereich stellen.
Ich bin sicher, dass dir unsere Docs einen guten und erfahrenen Arzt in Berlin nennen können.
Ich weiß z.B., dass in der Charité ein sehr guter Arzt sein soll.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Hallo |
Eintrag 155 vom 11.12.2008, 02:28
Herkunft: NRW |
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Hallo.
Ich bin etwas hilflos und deshalb bei euch gelandet. Mein Fraund hatte vor 2 1/2 Jahren einen Schub und bekam dann die Diadnose MS. Er wurde daraufhin behandelt und alle Symtome gingen zurück. Nach der Kontrolle im MRT ist der Herd fast zurückgegangen. Seit dem war garnichts mehr, kein zweiter Schub. Nur leider ist er seit dem nie mehr zur Konrolle gegangen. Er meinte immer, dass er es schon früh genug merken wird, wenn er wirklich MS hat. Er redet da auch nicht drüber. Die ganzen Jahre kein Wort. Er meint immer, er will nicht, dass MS sein Leben beherrscht. Jetzt ist es dem Hausarzt aufgefallen und er hat ihn endlich zur Kontrolle geschickt. Das war gestern. Er kam nach Hause und erzählte, dass der Herd noch da ist und das er 3x so groß ist wie damals. Aber er hätte ja 2 1/2 Jahre keinen Schub mehr gehabt also sei alles gut. Seit dem wieder kein Wort. Er will nicht mit mir darüber reden, mit keinem. Selbst seine Eltern wissen nichts. Er tutso, als wäre alles okay. Ich bin ratlos. So doof wie es klingt, muss er jetzt nicht behandelt werden??? Oder hat er vielleicht noch garnicht wirklich MS? Muss man nicht min 2 Schübe haben? Vielleicht könnt ihr mir ja etwas weiterhelfen. Ich habe wirklich keine Ahnung. Vielen Dank. Tiffy |
Kommentar vom 17.12.2008, 11:42: Hallo Tiffy,
es muss nicht unbedingt ein zweiter Schub auftreten, um eine Diagnose zu stellen. Heute kann man eine MS auch anhand einer 'Kernspintomographie' diagnostizieren.
Allerdings fände ich es ratsam, wenn du dich bei uns im Forum anmeldest und bei den Ärzten nachfragst, denn ich bin kein Arzt und kann dir keine also nur eine 'laienhafte' Auskunft geben. Allerdings haben wir einen sehr guten Neurologen bei uns im Forum, und der könnte dir sicher besser Auskunft geben. |
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