| Autor |
Kommentar |
| Anja Fischer |
Eintrag 157 vom 18.02.2009, 18:11
Herkunft: Heilbronn |
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bin auf de durchreise und mache gerade eine pause
und hab mal gedacht sag euch allen mal Hallo
Liebe Grüße aus Heilbronn |
Kommentar vom 22.02.2009, 23:33:  Danke Dir und selbstverständlich auch liebe Grüsse an dich!
Herzliche Grüsse
myelle |
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| Carola |
Eintrag 156 vom 04.02.2009, 18:45
Herkunft: Berlin |
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Guten Tag.
Meine Schwester hat seit Jahren MS. Bei ihr verläuft die Krankheit langsam. Jetzt hat sie aber seid einiger Zeit Entzündungen in den Gelenken und eine Sehnerventzündung was das Sehvermögen auf ein Auge auf 20% gemindert hat.
Die Ärzte gehen nicht ernst damit um und schicken sie von A-B. Ich mache mir große Sorgen das sie wieder einen Schub bekommt.
WER KENNT EINEN GUTEN ARZT IN WEIßENSEE; MARZAHN ODER Hohenschönhausen mit Erfahrung ?????
Ihre Ärztin hat keinerlei Erfahrung mit dem Umgang mit MS. 
Liebe Grüße Carola  |
Kommentar vom 05.02.2009, 14:42: Hallo Carola,
melde dich doch in unserem Forum an. Dort kannst du dann deine Frage im Ärztebereich stellen.
Ich bin sicher, dass dir unsere Docs einen guten und erfahrenen Arzt in Berlin nennen können.
Ich weiß z.B., dass in der Charité ein sehr guter Arzt sein soll.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Hallo |
Eintrag 155 vom 11.12.2008, 02:28
Herkunft: NRW |
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Hallo.
Ich bin etwas hilflos und deshalb bei euch gelandet. Mein Fraund hatte vor 2 1/2 Jahren einen Schub und bekam dann die Diadnose MS. Er wurde daraufhin behandelt und alle Symtome gingen zurück. Nach der Kontrolle im MRT ist der Herd fast zurückgegangen. Seit dem war garnichts mehr, kein zweiter Schub. Nur leider ist er seit dem nie mehr zur Konrolle gegangen. Er meinte immer, dass er es schon früh genug merken wird, wenn er wirklich MS hat. Er redet da auch nicht drüber. Die ganzen Jahre kein Wort. Er meint immer, er will nicht, dass MS sein Leben beherrscht. Jetzt ist es dem Hausarzt aufgefallen und er hat ihn endlich zur Kontrolle geschickt. Das war gestern. Er kam nach Hause und erzählte, dass der Herd noch da ist und das er 3x so groß ist wie damals. Aber er hätte ja 2 1/2 Jahre keinen Schub mehr gehabt also sei alles gut. Seit dem wieder kein Wort. Er will nicht mit mir darüber reden, mit keinem. Selbst seine Eltern wissen nichts. Er tutso, als wäre alles okay. Ich bin ratlos. So doof wie es klingt, muss er jetzt nicht behandelt werden??? Oder hat er vielleicht noch garnicht wirklich MS? Muss man nicht min 2 Schübe haben? Vielleicht könnt ihr mir ja etwas weiterhelfen. Ich habe wirklich keine Ahnung. Vielen Dank. Tiffy |
Kommentar vom 17.12.2008, 11:42: Hallo Tiffy,
es muss nicht unbedingt ein zweiter Schub auftreten, um eine Diagnose zu stellen. Heute kann man eine MS auch anhand einer 'Kernspintomographie' diagnostizieren.
Allerdings fände ich es ratsam, wenn du dich bei uns im Forum anmeldest und bei den Ärzten nachfragst, denn ich bin kein Arzt und kann dir keine also nur eine 'laienhafte' Auskunft geben. Allerdings haben wir einen sehr guten Neurologen bei uns im Forum, und der könnte dir sicher besser Auskunft geben. |
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| Manuela |
Eintrag 154 vom 06.12.2008, 14:38
Herkunft: Kehl |
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Hallo,
Echt toll das es euch gibt, denn gerade heute ist ein Forum so wichtig wie noch nie.
Ich wünsche Euch alles Gute
und viel Erfolg.
Liebe grüße an alle auf der Seite
Manuela
******Hallo!********
______! !!///______
______( ô ô )______
___ooO-(_)-Ooo___
**Meine Neugier ist**
**nicht gerade klein,**
**deswegen muß ich**
**mal kurz hier rein,**
...ooooO.................. ....
....(......).........Ooooo...
.........(......... .(......)....
......._.)........ ...)..../.....
................... ...(._./.......
**nun habe ich alles**
*****gesehen,********
*la sse Dir noch liebe*
*Grüsse da, und werde*
****wieder gehen*****
........._............. ..........
......./....).......... .._......
..... /....(..........(........ |
Kommentar vom 07.12.2008, 07:55: Danke sehr!
Natürlich von uns auch liebe Grüsse an euch und einen wundervollen
2. Advent!
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Die Liebe ist das Wasser des Lebens
sie vermag es, jeden Unrat fort zu spülen
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myelle |
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| elli-torste3n |
Eintrag 153 vom 02.11.2008, 13:08
Herkunft: sachsen |
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hallo leute
möchte allen betroffenen ganz herzlich grüßen
und sagen das die ms zwar unberechenbar ist aber in form von sollchen foren bekämpft werden kann,
nichts ist schlimmer als allein zu hause zu sitzen und den kopf sprichwörtlich in den sand stscken zu wollen,
es gibt so viele betroffene und der austausch von erfahrungen mit diesern krankheit ist viel wichtiger als der besuch beim arzt,
als ich die diagnose 2000 erhielt war ich schon ganz schön am boden, wobei ich sagen muß, dass ich schon etwas über ms wußte, da mein bruder, welcher 9jahre älter ist, die selbe krankheit hat,
bei ihm sieht es aber so aus, erliegt komplett im bett, magen sonde, darmausgang, nicht ansprechbar bzw. wir wissen nicht ob und was er noch mitbekommt.ö
klar tut man sich mit solchen fällen vergleichen, aber bei mir ist das krankheitsbild ein etwas anderes und durch de tatsache das ich zwei kinder habe und den kontakt zum forum bzw.einer selbsthilfegruppe hier im umkreis komme ich recht gut mit der ms klar und wünsche allen betroffenen das auch sie jemanden finden oder haben der einen in der zeit der not und sorge hilft,gbei dem man sich ganz einfach auch mal ausreden kann
mfg der sachse |
Kommentar vom 05.11.2008, 04:38: Hallo und herzlichen Dank für Deine Zeilen!
Ja, es tut sicher jedem gut zu wissen, dass man nicht alleine dasteht.
Das mit der Selbsthilfegruppe ist sehr interessant! Hast Du es schon im Forum mitgeteilt? Das würde sicher noch einigen helfen, die garnicht wissen, wo in ihrer Gegend eine solche Möglichkeit besteht.
Freue mich sehr, wenn Du Dich allenfalls registrieren würdest (vielleicht bist Du es ja auch schon?), um uns Deine Geschichte und Deine guten Ratschläge oder Tips mit zu teilen. Je mehr sich austauschen, umso mehr kann geholfen werden, umso mehr kann verstanden werden und klar auch neue Wege aufgezeigt werden.
Ich selber habe auch eine Magensonde, bin aber sehr froh darüber und es ist eine wirklich gute Lebensqualität zurück gekommen damit für mich. Aber auch mir geht es soweit wirklich gut. Es gibt nicht so super Tage und es gibt vollendgeniale Tage. Das haben sicher auch anders Gesunde.
Für Dich und Deine Familie, Angehörige, Freunde und Bekannte, wünsche ich eine sehr, sehr gute und wundervolle Zeit und natürlich eine stabile Gesundheit sowie eine riesen Portion Glück und Zufriedenheit.
Herzliche Grüsse
myelle |
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| Heike |
Eintrag 152 vom 21.10.2008, 08:45
Herkunft: NRW |
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Hallo,
Ich heiße heike und habe eine Schwägerin mit MS.Ich habe ,als ich erfahren haben,das Sie diese Krankheit hat,versucht,einigermassen NORMAL mit ihr umzugehen,aber in meinen ,und den Augen der anderen Familienmitglieder,läßt sie sich hängen und bedauert sich fast jeden Tag nur selbst,nimmt keine ,oder kaum Ratschläge an.Sie weiß alles besser,kennt auch alles,also kurz gesagt,sie ist die Arme und wir sind alle blöd.Habe mich seit einiger Zeit zurückgezogen,was mir sehr weh tut,aber ich habe nicht die Kraft,ihr beinm Bedauern zuzustehen.Was soll ich machen? Ich weiß nicht mehr weiter,und mein Bruder tut mir auch sehr leid.Hat jemand einen Rat für mich? Liebe Grüße Heike |
Kommentar vom 21.10.2008, 21:38: Hi Heike,
es ist als MS-Betroffenen öfters auch so, dass die guten "Ratschläge" von Angehörigen, Freunden und Nichtbetroffenen als unvetstanden ankommen. Da ein MS-Betroffener meist seine Sichtweise durch seine Probleme wegen der Erkrankung hat. Öfters gibt es die Auffassung eines Erkrankten, dass er von den ja anders Gesunden sowieso als Schwächling angesehen wird -was vorkommt, sicher jetzt in deinem Fall ja nicht so ist.
Es nützt ja nur begrenzt, wenn ihr bei der "Ärmsten" mitbedauern tut oder ihr gar im Selbstmitleid noch helft sich zu bemitleiden. -Da es von Deiner Seite her ja nicht so ist - wäre es sehr unehrlich- Ergo, niemandem dient das auf lange Sicht.
Ich denke, sie trauert um das Leben, welches ihr durch diese Erkrankung genommen wurde. Das kann sich durchaus über Wochen bis ein Leben lang so hinziehen. Es liegt am Charakter des jenen und nicht an den anderen Mitmenschen. Eine Art von Neid evtl., weil sie nicht so kann, wie sie es eben möchte? Solange sie das nicht annimmt und neue Wege und Ziele für sich setzen will, könnt ihr an die sogenannte "Mauer" reden, könnt ihr euch aufreiben -da nützt garnix-, ausser ihr geht dann auch noch zu Grunde dabei. Hilft keinem!
Vielleicht hilft dir unser Forum? Registriere dich doch bei uns und stell deinen Beitrag bei uns rein? Evtl. auch mit mehreren Angaben zur Lage. Wie lange schon hat sie MS, wie sieht der Alltag in etwa aus von ihr und ihrer Familie? Wie jung ist sie usw.
Da erhältst du evtl. mehr Ratschläge und Tips, da im Forum ganz viele MS-Erkrankte und auch Angehörige sind.
Auf jedenfall wünsche ich dir ganz viel Kraft und Glück, auch deiner Schwägerin und deiner Familie!
Es würde mich freuen, dich bei uns begrüssen zu dürfen, und noch etwas mehr zu erfahren über dich und die Situation.
Herzliche Grüsse
myelle |
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| Gitte |
Eintrag 151 vom 15.10.2008, 00:18
Herkunft: Deutschland |
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Hallo ich bin Gitte. Bin seit 2000 an Ms erkrankt und leide seither an starken Depressionen. Habe zu Hause nur probleme und kann auch seit 3 Jahre nicht mehr arbeiten. Es läuft einfach alles schief. Mein einziger Lichtblick ist meine Katze. Sie gibt mir viel Kraft. Hab auch starke Angst vor der Zukunft. Es ist einfach alles trostlos.
Bin heute zufällig auf diese Seite gekommen und werde sie sicher noch öfter besuchen.
Liebe Grüße
Gitte |
Kommentar vom 15.10.2008, 00:43: Hallo Liebes,
schau, es ist echt nicht trostlos. Komm doch zu uns ins Forum und guck dich dort ein bissl rum? Stell dich bei uns dort vor und schreib einfach drauf los. Es gibt immer jemand eine Antwort. Viele MS-Betroffene sind da und dadurch erfährst du auch Tips, Ratschläge oder einfach mal Trost.
Würde uns freuen, dich bei uns begrüssen zu dürfen!
Ich wünsch dir ganz viel Kraft und alles erdenklich Gute für dich!!!
myelle |
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| Patricia |
Eintrag 150 vom 12.10.2008, 17:31
Herkunft: Deutschland |
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Hallo ich bin Patricia,
Habe letzte Woche Mittwoch erfahren, das ich auch an MS erkrankt bin. Ich bin 20 Jahre alt- das ist natürlich ein Schock!Am Dienstag muss ich mich einer LP unterziehen. Wollte mal fragen, ob man da eventuell eine Betäubung bekommt!? Meine Neurologin hat mir als Therapiemittel Betaferon empfohlen.Ich würde mich über einige Antworten über euren Erfahrungen mit MS freuen. Liebe Grüße Patricia
PS: Ich habe Angst!!!!!!!!!!! |
Kommentar vom 14.10.2008, 01:19: Hallo Patricia,
klar dass du Angst hast, die Diagnose ist erst einmal ein Schock. Aber mit MS kann man auch alt werden und sie ist lange nicht immer mit dem Rollstuhl verbunden. Es gibt mittlerweile recht gute Medikamente dafür.
Am besten ist, du registrierst dich in unserem Forum, da wirst du sicherlich viele Antworten auf deine Fragen und Hilfe zu deinen Ängsten bekommen.
Alles Liebe
Schorsch |
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| Andrea |
Eintrag 149 vom 10.07.2008, 21:51
Herkunft: Bad Kisingen |
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Hallöchen zusammen!!
Ich hab seit 2001 MS diese Diagnose hat mich in ein tiefes Loch gezogen aber dank meiner Familie habe ich dann die mut zusammen genommen und mich mit der Krankheit deftig aus einander gesetzt.
Ich bin schwanger geworden und mir ging es super aber jetzt nach 6 Jahren hab ich einen schub den ich mir leider nicht erklären kann ich habe keine Taubheitsgefühle sondern schmerzen in Händen und Beinen
MfG Andrea  |
Kommentar vom 11.07.2008, 10:49: Hallo Andrea,
Schmerzen können auch durch die MS sein. Aber um genau zu wissen, ob dies ein Schub ist, oder auch evtl. etwas anderes, ist es sehr wichtig, dass du zu einem Arzt/Neurologen gehst.
Liebe Grüsse
myelle |
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| Dirk Evers |
Eintrag 148 vom 07.07.2008, 20:22
Herkunft: Puls/Schleswig Holstein |
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Was machen??
Die tochter meiner lebensgefärtin kam heute mit der Diagnose MS sie ist 23 und recht verzweifelt, was können ihre mutter und ich als lebensgefärte da machen?
Es ist hier nicht leicht aber ich versuche beiden so gut es geht zu helfen, da meine partnerin ihren mann vor 7 jahren an krebs verloren hat und nun auch noch das!
Ich bin für beide ganz klar da nur irgendwo fehlt mir dann doch ein rat wie ich nun der kleinen am besten helfen kann??
Ich bin sehr traurig darüber was sie hat aber weis das ich für sie da sein will wie ich auch für ihre mutter eine kleine stütze bin.
Tja so weit zu allem, was machen wir was mache ich am besten um ihr zu helfen??
Danke und gruß
Dirk |
Kommentar vom 08.07.2008, 11:55: Hallo Dirk,
MS ist klar eine Schockdiagnose erstmal! Oft fehlt es an richtigen Informationen und die meist falsche Angst, MS = Rollstuhl usw.
Regiestriere dich doch in unserem Forum? Du erhältst echt viele Informationen, Tips, Ratschläge und klar Verständnis!
Wichtig ist auch, dass die "Kleine" einen guten Neurologen hat.
Herzliche Grüsse
und ich wünsch euch ganz viel Kraft und den Mut, den es im Leben braucht!
myelle |
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| Durdica |
Eintrag 147 vom 05.06.2008, 16:51
Herkunft: Baden-Württemberg |
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Hallo
Wir haben ein neues Forum aufgemacht, und würden uns freuen wenn Ihr euch umschauen und euch Registriert.
Das Forum ist noch nicht ganz fertig.
MS Forum
Es sind auch weitere Themen, wie z.B. Krebs
Bis bald.
Gruß
Das MS und mehr Forum |
Kommentar vom 14.06.2008, 01:03: Vielen Dank für die Info, wir werden uns mal bei euch umschauen.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Ramona |
Eintrag 146 vom 05.06.2008, 01:16
Herkunft: Hiddenhausen |
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Halli Hallo Hallöchen!!!!
Bin vor gut sechs wochen ins krankenhaus gekommen,wegen schwindel,zittern am ganzen Körper,mein linkes Bein ist öfter weg geknickt und weiße flecken im kopf (laut MRT Bilder),wurde gründlich auf den kopf gestellt,konnten mir aber nicht zu 100% sagen ob es MS ist.Letztes Wochenende ging es mir wieder so schlecht.Mein Hausarzt hat den verdacht auf MS,könnte das wirklich so sein ??? |
Kommentar vom 14.06.2008, 01:02: Hallo Ramona,
es gibt genaue Kriterien für die Diagnse MS. Diese sind auch auf unserer Homepage zu finden.
Aber du kannst dich auch gerne in unserem Forum registrieren und dann deine Frage in der Sprechstunde stellen. Ich bin sicher, du erhälst da kompetente Auskunft.
Liebe Grüße
Schorsch vom Lebensbaumteam |
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| Katrin |
Eintrag 145 vom 26.04.2008, 13:08
Herkunft: Bodenseekreis |
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Hallo Leute!!
Ich habe seit Dezember 2007 MS. Für mich ist es heut noch schwer zu verarbeiten. kann das sein das man öfters schlecht drauf ist???
Bitte um antwort
MFG Katrin |
Kommentar vom 19.05.2008, 00:06: Hallo Katrin,
klar, dass es einem so kurz (und das ist wirklich noch kurz bei dir) zeitweise schlecht geht. Dagegen gibt es psychologische Betreuung und / oder auch Medikamente, die dir helfen können.
Am Besten, du meldest dich bei uns im Forum an und dann kriegst du sicher gute Tips, die dir helfen.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| Kathy |
Eintrag 144 vom 26.04.2008, 11:03
Herkunft: Niedersachsen |
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Hi Leute,
bin gerade am Herumstöbern und dabei auf diese Seite gestoßen.
Hab 1994 die Diagnose MS bekommen. Damals war ich 12 und hatte eine Sehnerventzündung. In der Grundschule bin ich von meinem Sportlehrer wegen meines torkeligen Ganges angesprochen worden, aber beim Arzt wurde mir nur KG verschrieben. Meine Eltern machten sich Sorgen, was denn mit mir los sei, aber kein Arzt konnte bei mir etwas finden.
Ich war war erleichtert, als ich 1994 die Diagnose bekam, da wusste ich endlich, was mit mir nicht stimmte.
Hatte bisher 8 Schübe, meistens Kribbeln oder Sehnerventzündunngen. Spritze mir seit 5 Jahren Rebif.
Bis auf gelegentliches Kribbeln geht es mir prima.
Jetzt hab ich mal hier reingeschnuppert und muss auch schon wieder weg!
Bis dann
MFG
Kathy |
Kommentar vom 18.05.2008, 23:48: Hallo Kathy,
es freut mich, dass es dir noch so gut geht.
Melde dich doch einfach bei uns im Forum an, dann erfahren wir mehr von dir und du von uns.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| steeb |
Eintrag 143 vom 17.04.2008, 11:49
Herkunft: baden-württemberg |
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hallo inge,
da du schon 20 jahre ms hast, würde mich deine art von ms interessieren.
lg koni |
Kommentar vom 17.04.2008, 12:51:
Hallo Steb,
stell deine Frage doch in unserem Forum: http://board.ms-lebensbaum.de
Liebe Grüße
Schorsch |
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| elisabeth |
Eintrag 142 vom 06.04.2008, 13:05
Herkunft: hessen |
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:) =)
Hallole alle miteinander,liebes Team von L.Baum,
es ist mir immer ein vergnügen bei euch zu stöbern
soviele Beiträge,soviele Gleichgesinnte,es tut
einfach gut.Hab da mal ne Frage :)
möchte gerne zur Reha und weiss nicht wohin,
das letze mal war ich nicht zufrieden,war auch meine
erste und unwissend.Bin ziemlich ausgelaugt wegen
meiner Freundin (M.S)Wäre schön was zu hören.
Euch allen wünsche ich viel Kraft und dem Team
ein sonniges Dankeschön
Grüsse Elisabeth =) |
Kommentar vom 06.04.2008, 19:15:
Hallo Elisabeth,
am besten fragst du das im Forum, da werden dir sicher einige User helfen.
Hier im GB ist einfach nicht der richtige Platz für solche Dinge. Registrieren ist ja unverbindlich und kostenlos.
Es grüßt dich
Schorsch
vom Lebensbaumteam |
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| Sabrina |
Eintrag 141 vom 27.03.2008, 20:09
Herkunft: Gilching |
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Hallo Leute!
Mein Papa hat MS, und zwar wie es scheint eine sehr fiese variante dieser Krankheit.
Zur Zeit ist er in einer Spezial-Klinik, eigentlich hatte er die Hoffnung mit Betaferon behandelt werden zu können, doch da die Krankheit bei ihm in Schüben auftritt, ist das nicht möglich. Die Ärzte raten ihm nun zu einer eskaltions Therapie mit dieser Art von Chemo (ich weiß gerade nicht genau wie das Medikament heißt).
Ich fühle mich so hilflos dem ganzen gegenüber, ich hab schon mit ansehen müssen wie meine Oma an dieser Krankheit zu Grunde gegangen ist. 2 Jahre vor ihrem Tod konnte Sie nicht mehr aus dem Bett aufstehen. Die Gewissheit dass es meinem Papa genauso ergehen wird, rückt täglich näher.
Ich suche nun Betroffene und Angehörige die mir vielleicht etwas Mut machen können. Ich bin über jeden Tipp zum Umgang mit dieser Situation dankbar, denn mit nicht Betroffenen ist es schwer über dieses Thema zu reden, da sich das keiner vorstellen kann.
***Mailadresse entfernt, da du sonst zu viele Spams bekommst *** |
Kommentar vom 29.03.2008, 19:45:
Hallo Sabrina,
das ist sicher nicht einfach für dich. Bitte melde dich doch bei uns im Forum. Da kannst du dich auch mit anderen Angehörigen austauschen. Ich bin sicher du wirst bei uns auch Trost und Hilfe finden.
Es grüßt
Schorsch vom Lebensbaumteam |
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| ULI |
Eintrag 140 vom 22.03.2008, 20:41
Herkunft: Österreich |
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Liebe Seelen;
GOTTES SEGEN
wünsche ich dir zum OSTERFESTE…
viel FRIEDEN, HARMONIE und LIEBE
statt streit, zorn und hiebe…
der feiertage tatsächlicher SINN
soll sein, für dein HERZ ein GEWINN…
EINKEHR, BESINNUNG und VERSTEHEN
mögen solche ERKENNTNISSE nie vergehen…
LICHTvolle grüsse nun zu dir
welche kommen gern von mir…
HERZLICHST
ULI |
Kommentar vom 29.03.2008, 19:45:
Herzlichen Dank Uli,
wir wünschen dir das Gleiche.
Schorsch
vom Lebensbaumteam |
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| Range |
Eintrag 139 vom 22.03.2008, 20:19
Herkunft: Ulm |
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Hallo ,liebes Lebensbaum-Team !
Ich danke Euch für diese informative Homepage .
Durch Eure Hilfe durfte ich viel über MS erfahren und
an liebe Freunde weitergeben .
Danke auch für die Möglichkeit kostenlos Grußkarten
zu versenden und Anderen damit Freude zu bereiten .
Ich wünsche Euch weiterhin so gutes Gelingen der
Homepage und dankbare Nutzer !
LG Range aus Ulm |
Kommentar vom 29.03.2008, 19:45:
Hallo Range,
schön, dass dir unsere Internetseite gefällt und danke für deine lieben Grüße.
Liebe Grüße
Schorsch
vom Lebensbaumteam |
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| Lisa |
Eintrag 138 vom 15.03.2008, 16:06
Herkunft: Wermelskirchen |
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Hallo ihr Lieben!
Ich weiß nich ob ich euch noch erinnert aber vor ca. 2Monaten bat ich um Hilfe für meine Facharbeit und habe ja auch sehr viel Hilfe bekommen, so ca. 40 Leute haben mir meinen Fragebogen zu MS ausgefüllt und gestern habe ich meine Facharbeit wiederbekommen und sie wurde mit einer stolzen 1- bewertet und ich wollte mich dafür bedanken! ihr wart mir eine riesige Hilfe! ich danke euch 1000mal!!!!
eure lisa |
Kommentar vom 18.03.2008, 18:39:
Hallo Lisa,
DAS freus uns natürlich unheimlich für dich.
Wenn du das ins Forum schreibst, freuen sich sicher auch all die, die deinen Fragebogen ausgefüllt haben mit dir.
Liebe Grüße
Schorsch
vom Lebensbaumteam |
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| Chalotte |
Eintrag 137 vom 05.03.2008, 15:07
Herkunft: NRW |
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Als erstes wollte ich mich beganken das es so eine tolle seite im Internet gibt.
Ich habe vor 2 jahren erfahren das ich MS habe. Vor 13 jahren hatte ich schon mal kribbeln in den Beinen. Da war schon mal die Diagnose MS gefallen. Aber ich wollte davon nichts hören. Jetzt muss ich damit zurecht kommen.
Jetzt zu meinem Anliegen.
Ich bin immer fertig (schlapp) ich kann keine lange Arbeit im stehen verrichten oder wenn ich treppen steige dann bin ich total fertig. Wer kann mir helfen und weiß Mittel was man dagegen machen kann.
Gruß Chalotte |
Kommentar vom 10.03.2008, 03:55:
Hallo Charlotte,
melde dich doch einfach bei uns im Forum an und frage da, ob jemand einen Rat oder Tip für dich hat. Ich bin sicher, du wirst einige Tips und Ratschläge von den Mitgliedern des Lebensbaumes bekommen.
Es grüßt dich
Schorsch
für das Lebensbaumteam |
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| Conny |
Eintrag 136 vom 04.03.2008, 01:14
Herkunft: Stadtlauringen |
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Hallo an das MS- Lebensbaum-Team, 
tolle Seite, ich finde es gut das es so etwas gibt. Tolle Arbeit, die Ihr da leistet.
Ich bin zufällig auf Eure tolle Seite gestoßen. Ich habe kein MS, aber ich bin auch gesundheitlich nicht auf dem Damm.
Ich bin im April vor drei Jahre hier erst hier her gezogen.
Ich habe eine Freundin, sie hat MS. Sie war für einpaar Tage in der Klink, sie hat dort ihre Stoßtherapie mit Cortison bekommen. Sie soll auch mit dem Copaxone anfangen, sie traut sich aber nicht. Ich denke es fällt ihr schwer, etwas neues anzunehemen.
Deshalb habe ich mal geschaut, ob ich Erfahrungsberichte über Therapie mit Copaxone finde. Morgen bin ich bei ihr und ich möchte ihr berichten. Sie ist verheiratet und hat eine Tochter 13 alt, sie hatte damals schon Anfang von MS, und hat das Kind bekommen. Sie habe auch schon zu ihr gesagt, sie soll mal ins Internet gehen und selber schauen.
Ich wünsche alle MS Kranke alles Gute. Ich werde noch öfters hier auf der HP schauen.
LG Conny |
Kommentar vom 10.03.2008, 03:54:
Hallo Conni,
herzlichen Dank für deine Wünsche. Wir freuen unds jederzeit auf deinen Besuch. Lade doch auch deine Freundin ein, mal herzukommen.
Liebe Grüße
Schorsch |
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| antjed1 |
Eintrag 135 vom 20.02.2008, 23:09
Herkunft: hessen |
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Meine Tochter wird am Samstag 16 Jahre.Der Befund MS wurde Juli im letzten Jahr gestellt.Wer kennt einen Fall von so einer frühen Erkranung,die Ärzte sind ein bißchen hilflos.Sie bekommt ein Schub nach dem anderen,obwohl sie seid 3 Monaten mit der Langzeittherapie angefangen hat.
Es stellt sich jetzt die Frage ob ein Internat angegliedert an einer Klinik das Beste für sie ist.
Ich weiß einfach nicht weiter und was ich machen soll,vielleicht könnt ihr mir helfen.Bitte :(
Gruß Antje |
Kommentar vom 29.03.2008, 19:48:
Liebe Antje,
es gibt sie, die frühe MS.
Melde dich im Forum an und stelle die Frage gleich in den Ärztethread.
Auch in den anderen Rubriken bei uns, bekommst du auf deine Fragen von den Usern Antworten.
Ich selber war 17, als ich die ersten Schübe hatte. Heute bin ich über 40. Damals gab es noch nicht die vielen Möglichkeiten an Basistherapien wie es heute gibt.
Wir freuen uns auf dich!
Liebe Grüsse
myelle |
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| Juliane |
Eintrag 134 vom 20.02.2008, 20:41
Herkunft: Karlsruhe |
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2004 hatte ich einen MS Schub und war davon völlig überrascht. Zuvor hatte ich noch nie was von dieser Krankheit gehört. Es dauerte ca. 3 Monate bis alles wieder o.k. war und seither hatte ich auch nichts mehr.
Seit letztem Jahr bin ich aber ständig krank. Erkältungen, grippale Infekte.... Sobald eine Krankeit kursiert erwischt es mích auch. Seit kurzem habe ich jetzt auch einen Ausschlag an den Händen und Beinen und habe zum dritten Mal in Folge (im Jahr 2008) den gleichen grippalen Infekt.
Mittlerweile frage ich mich, ob die Anfälligkeit für solche Infekte und mein offensichtlich "schlechtes" Immunsystem mit MS in Verbindung stehen könnten.
Vielleicht geht es ja jemandem ähnlich wie mir oder jemand hat sich schonmal die gleichen Gedanken gemacht und kann mir von seinen Erfahrungen berichten. |
Kommentar vom 29.03.2008, 19:46:
Hallo Juliane,
im Forum sind ganz viele Menschen, die dir darauf sicher gerne Antworten.
Melde dich einfach an und stell alle Fragen ungeniert rein. Ich bin sicher, du erhältst viel Erfahrungsaustausch.
Wir freuen uns auf dich!
Liebe Grüsse
myelle |
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| Alexandra Weyland |
Eintrag 133 vom 19.02.2008, 15:22
Herkunft: Raum Karlsruhe |
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Hallo,
erstmal möchte ich ein riesen Lob für diese Seite aussprechen, echt genial!
Ich habe seit 5 Jahren MS und bin 32 Jahre, damals habe ich sofort noch eine nebenberufliche Ausbildung zur Dipl. Gesundheitsberaterin gemacht und beschäftige mich seit 5 Jahren mit dem Einsatz von Vitalstoffen bei der MS.
Durch deren Einsatz habe ich keine Fatigue mehr, keinerlei Schmerzen, keine Krämpfe mehr, kein innerliches Zittern mehr, außerdem ist auch meine Migräne weggegangen, und ich habe mehr Kraft und Ausdauer!!!
Ich kann am Leben wieder einigermaßen normal teilnehmen, was vorher durch die Fatigue überhaupt nicht möglich war.
Ich kann, will und darf keine Heilungsversprechen machen, aber ich muss sagen, dass man mit dem richtigen Einsatz von Vitalsoffen die MS durchaus positiv beeinflussen kann.
Ich bin da kein Einzelfall, ich habe schon etlichen MSlern in der ganzen BRD helfen können.
Wenn ihr weitere Info's wollt, meldet Euch(lillipa007@yahoo.de)
Ganz lieber Gruß Alexandra |
Kommentar vom 29.03.2008, 19:47:
Hallo Alexandra und herzlich Willkommen hier.
Im Forum gibt es eine Rubrik "alternative Heilmethoden" dort kannst du auch gerne darüber mehr erzählen? Welche Vitalstoffe wozu dir helfen oder halfen. Mit den jeweils korrekten Erklärungen, wie was MS positiv beeinflussen könnte. Nebst der Schulmedizin die als enorm wichtig gesehen wird und auch soll, sind auch Zusatzhilfen oder Ergänzungshilfen sicher sinnvoll zu erfahren.
Erfahrungsaustausche sind auch in dieser Rubrik wünschenswert und sicher sehr interessant.
Gerade Fatigue ist eine grosse Begleiterscheinung bei MS. Da wärs wirklich interessant, wenn du da Tips hast, die du uns dort auch in einer Lokig evtl. erklären könntest?
Weiterhin viel Erfolg beim guten Leben mit MS.
Liebe Grüsse
myelle |
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